Florencia Basconsela es una madre de Villa María que lucha para que APROSS cubra los medicamentos anticonvulsivos para su hijo.
Santino Gómez, de 11 años, tiene autismo dianosticado desde los 2 años. Hace 3 años empezó con convulsiones, concretamente con epilepsia refractaria, una de las más difíciles de tratar.
“Lo hemos llevado a los mejores médicos de Buenos Aires, Río Cuarto, Córdoba, su médico nos sugirió hacer un cambio grande en su medicación”, comentó a este medio su madre.
“El 12 de junio presenté todos los papeles para que APROSS me haga la cobertura al 100%, para que Santi pueda mejorar su calidad de vida. Desde las convulsiones se ha llegado a quebrar, cada tanto lo tengo que llevar a las guardias por los golpes que se da”, contó.
“Le pido a APROSS que por favor me de una contestación, no puedo seguir esperando los tiempos de ellos. Me dicen que está en auditoría, que tengo que seguir esperando, y es la salud de mi hijo, no puedo seguir esperando”, pidió Florencia.
“¿Qué tiene que pasar? ¿Que mi hijo se golpee mal? ¿Que se vuelva a quebrar? No puedo esperar eso, no es vida para él, y yo tuve que dejar hasta de trabajar porque tengo que estar con él las 24 horas del día”, agregó.
Según relató su madre, la vida de Santi hoy consta en “levantarse y ponerse el casco, estar todo el día con el casco y luchar para que no se lo saque”. No hay día en el que no tenga ataques epilépticos.
Informe de Patricia Gatti
@floopiibasconsela #apross #medicacion #urgente ♬ sonido original – Floopii Basconsela
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